【加国生活网编译报道】截至2023年2月27日下午6点，加拿大新冠确诊病例总数为4592270（新增6059），死亡51091（新增68），安省确诊总数1587269（一周新增4340，死亡新增51）；魁省确诊总数1315666（3天新增1625，死亡新增13）；曼省确诊总数154123（一周新增94，死亡新增4）。美国食品和药物管理局FDA于2023年2月24日批准了首个可在家中使用的用于联合检测新冠病毒和流感病毒的测试盒，让消费者能够轻松确定流鼻涕是否由这两种病毒所引起。加国生活网专门制作了如下统计数据表：

美国食品和药物管理局FDA于2023年2月24日批准了首个可在家中使用的用于联合检测新冠病毒和流感病毒的测试盒，让消费者能够轻松确定流鼻涕是否由这两种疾病引起。

FDA表示，无需处方即可购买的名为“Lucira COVID-19 & Flu Home”测试盒使用自已采集的鼻拭子样本，并在大约 30 分钟内得出结果。

虽然在北美地区适合家庭使用的新冠病毒测试盒已经普遍被使用且很容易获得，但针对甲型和乙型流感（通常称为流感）的适合家庭使用的测试盒却属首次。该测试盒获得了紧急使用授权，这有助于在突发公共卫生事件期间提供“医疗对策”。

FDA 设备和放射健康中心主任 Jeff Shuren 称该授权“是让更多消费者获得可以完全在家进行的诊断测试的一个重要里程碑”。

FDA表示，该测试盒适用于“具有与呼吸道感染一致的体征和症状”的个人，并表示它可用于年仅 2 岁的儿童，并由成年人帮助收集鼻拭子样本。

FDA还建议测试者将测试报告给医疗保健提供者，并警告说存在假阳性和假阴性结果的风险。该机构说：“测试呈阴性并继续出现发烧、咳嗽和/或呼吸急促症状的个人可能仍患有呼吸道感染，应向他们的医疗保健提供者寻求后续护理。”

FDA表示将努力增加可用检测盒的数量，毕竟这种监测盒为家庭检测所带来的好处是显而易见的。

原文：https://www.ctvnews.ca/health/u-s-fda-authorizes-combination-flu-covid-test-for-home-use-1.6289035

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