【加国生活网编译报道】截至2023年2月20日下午6点，加拿大新冠确诊病例总数为4582966（新增6413），死亡50934（新增64），安省确诊总数1582929（一周新增4607，死亡新增42）；魁省确诊总数1312385（3天新增1658，死亡新增14）；曼省确诊总数154029（一周新增148，死亡新增8）。加拿大卫生部授权Moderna公司生产的Spikevax Omicron新冠二价疫苗用于6至17岁的儿童和青少年，该增加剂疫苗以Omicron变体BA.1为目标。加国生活网专门制作了如下统计数据表：

加拿大卫生部在2023年2月17日授权Moderna公司生产的Spikevax Omicron新冠二价疫苗用于6至17岁的儿童和青少年，该增加剂疫苗以Omicron变体BA.1为目标。

BA.1加强剂疫苗以前只被批准用于18岁及以上的人群，Moderna针对变体BA.4/5的Omicron二价疫苗尚未获准用于18岁以下的儿童和青少年。

Moderna Canada 国家医疗主任 Shehzad Iqbal 说：“我们很高兴加拿大卫生部批准我们的儿童和青少年二价疫苗，以及我们继续合作提供加强剂疫苗，以帮助保护所有加拿大人免受当前和未来的新冠变体，尤其是新冠病毒继续在全国和世界范围内传播之际。”

Moderna曾于去年11月宣布，其针对变体 BA.1 和 BA.4/5 的Omicron二价疫苗在2期临床试验中引发了比该公司原始新冠疫苗的加强剂量更强的抗体反应。

根据 Moderna 原始 Spikevax 疫苗的临床试验数据，加拿大卫生部批准该加强剂疫苗可安全有效地用于 17 岁以下的儿童和青少年。这些试验表明，从第二次接种两周后开始，Spikevax 疫苗在 12 至 17 岁的试验参与者中的有效性为 100%，在 6 至 11 岁的参与者中的有效性超过 94%。针对菌株 BA.1 的二价疫苗在试验中显示可进一步增强针对该变体的免疫反应。

该疫苗将以 6 至 11 岁儿童的 25 微克加强剂量和 12 至 17 岁青少年的 50 微克加强剂量的形式进行接种，这两个年龄组在接种此二价疫苗之前均需要已经完成任何授权的新冠疫苗的初级系列疫苗接种或加强剂疫苗接种。

该二价疫苗的常见副作用可能包括注射部位发红、酸痛和肿胀，以及更普遍的暂时性症状，包括发冷、疲劳、关节痛、头痛、低烧、肌肉酸痛、恶心、呕吐、头晕和淋巴结肿大。

原文：https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/health-canada-approves-moderna-s-omicron-targeting-bivalent-booster-for-kids-and-teens-1.6278880

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