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【加国生活网编译报道】截至2023年1月23日下午6点,加拿大新冠确诊病例总数为4541001(新增7640),死亡50075新增125),安省确诊总数1563422(一周新增5875,死亡新增97);魁省确诊总数1299051(3天新增1643,死亡新增19);曼省确诊总数153726(一周新增122,死亡新增9)。美国食品和药物管理局FDA希望让新冠疫苗更像年度流感疫苗,即允许大多数成人和儿童每年接种一次新冠疫苗,以预防不断出现的变异病毒。加国生活网专门制作了如下统计数据表:

美国食品和药物管理局FDA在1月23日提出了一种简化未来疫苗接种工作的方法,希望让新冠疫苗更像年度流感疫苗,即允许大多数成人和儿童每年接种一次新冠疫苗,以预防不断出现的变异病毒。

这意味着美国人将不再需要记录他们到底接种多少剂新冠疫苗,或者自上次接种加强剂疫苗以来已经过了多少个月。

该提案提出之际,美国新冠疫苗的接种工作已经成为一种强行推销。虽然超过 80% 的美国人至少接种了一剂疫苗,但只有 16% 的符合条件的人接种了 8 月份批准的最新加强剂疫苗。

FDA 将要求其外部疫苗专家小组在1月26日的会议上发表意见,预计FDA在决定疫苗制造商未来的疫苗需求时会考虑他们的建议。

FDA 的科学家表示,由于接种疫苗、感染或两者兼而有之,许多美国人现在对新冠病毒具有“足够的预先存在的免疫力”。 据FDA称,该保护基线应该足以转向针对最新流行毒株的年度加强剂疫苗,并使新冠疫苗接种更像年度流感疫苗接种。

对于免疫系统较弱的成年人和非常小的儿童,可能需要两剂组合来提供保护。FDA 的科学家和疫苗公司将研究疫苗接种、感染率和其他数据,以决定谁应该接受单剂接种还是两剂接种。

至于是否将所有疫苗转换为针对相同菌株,FDA将对此征求意见,因为必须经过这一步才能使疫苗互换,从而取消目前复杂的初级疫苗接种和加强剂疫苗接种系统。

辉瑞和Moderna的最初疫苗一直被称作主要系列疫苗,针对的是 2020 年首次出现并迅速席卷全球的病毒株;去年秋天推出的加强剂疫苗也进行了调整,以瞄准曾经占主导地位的 omicron及其变体。

FDA提议独立专家和制造商将每年在初夏之前决定当年新冠疫苗针对哪些毒株,从而在秋季之前留出几个月的时间来生产和推出更新的疫苗,这与长期以来用于选择年度流感疫苗毒株的方法大致相同。

最终,FDA 官员表示,转向年度计划将使促进未来的疫苗接种活动变得更加容易,这最终可能会提高全国的疫苗接种率。

最初的两剂新冠疫苗无论是哪种变体都提供了针对严重疾病和死亡的强大保护,但针对轻度感染的保护作用减弱了。专家们继续争论最新一轮的加强剂是否显着增强了保护,特别是对年轻、健康的美国人。

原文:https://www.ctvnews.ca/health/u-s-proposes-once-a-year-covid-19-shots-for-most-americans-1.6242511

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