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【加国生活网编译报道】截至2022年11月1日下午6点,加拿大新冠确诊病例总数为4344652(新增3695),死亡46308新增44),魁省确诊总数1228697(新增2823,死亡新增33)、新不伦瑞克省确诊总数80724(一周新增598,死亡新增7)、爱德华王子岛确诊总数53675(一周新增267,死亡新增4)。欧洲药品管理局 (EMA) 委员会在10月28日建议在Moderna和辉瑞生产的mRNA新冠疫苗的副作用清单中增加“大量月经出血”这一症状。加国生活网专门制作了如下统计数据表:



欧洲药品管理局 (EMA) 委员会在10月28日建议在Moderna和辉瑞生产的mRNA新冠疫苗的副作用清单中增加“大量月经出血”这一症状。

EMA 表示,在临床试验、现实世界中的病例和医学文献中观察到“大量月经出血”的报告:出血量增加和/或持续时间增加,从而干扰生活质量。

这些病例是在接种了辉瑞Comirnaty和Moderna Spikevax的第一、第二和加强剂之后出现的,而且这些病例大多是非严重和暂时的。

EMA现在得出的结论是:至少有一种“合理的可能性”,即月经过多与这些疫苗有因果关系。

Moderna的一位发言人表示,该公司知道有报道称其疫苗与痛经或与月经有关的疼痛有关,“但是,在‘大量月经出血’这一点上,我们尚未确定与Moderna的新冠疫苗Spikevax的因果关系。”

但是,辉瑞公司没有立即对此发表评论。

EMA 还表示,没有证据表明某些人经历的月经失调对生殖和生育能力有任何影响。

EMA 紧急工作组进行的一项审查表明,mRNA 疫苗不会对孕妇或其婴儿造成妊娠并发症,而且它们在降低孕妇住院和死亡风险方面与非孕妇一样有效。

EMA在当天重申,总体而言,总体数据继续表明,这些疫苗的益处远大于风险。

月经失调的发生可能有多种原因,包括潜在的医疗状况以及压力和疲劳。EMA还强调,在感染新冠后也报告了“大量月经出血”的病例。

原文:https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/eu-regulator-recommends-adding-heavy-periods-to-side-effects-of-mrna-covid-shots-1.6131370


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